Drostanolone Propionate является анаболическим (известным как дромостанолон) – модифицированным дигидротестостероном. Он отличается добавлением метильной группы в положении 2alpha, что влияет на увеличение анаболической силы стероида, повышая устойчивость к метаболизму ферментом 3a-гидроксистероиддегидрогеназы в мышечных тканях (2alpha, 5alpha, 17 бета) - 17-гидрокси-2-метиландростан-3-он формулы C20H32O2.
Пропионат Дростанолона представляет собой модифицированную форму дростанолона, с эфиром пропионата, присоединенным через 17-бета-гидроксильную группу. В отличие от свободных стероидов, этерифицированные менее полярны, следовательно, не всасываются так быстро из места инъекции. Попав в кровеносную систему, эфир отделяется, и свободный дростанолон перемещается по крови. Целью разработки этерифицированных стероидов было увеличение периода терапевтического эффекта после инъекции, чтобы вводить их реже, по сравнению с приемом свободных стероидов.
Период полувыведения пропионата дростанолона составляет около двух дней после инъекции. В медицинской литературе дростанолон описывается как мощный анаболик с антиэстрогенными свойствами. Несмотря на это, многие ученые признают, что анаболические свойства дростанола довольно умеренны по сравнению с аналогичными препаратами. Он широко используется спортсменами, которые находятся на диете, а также теми, кто занимается скоростно-силовыми видами спорта, в которых необходимо влиять на увеличение мышечной массы и силы, уменьшая жировой слой, при этом не имея серьезных побочных эффектов. На сегодняшний день купить стероиды без предоплаты довольно легко, например, сделать это можно в нашем интернет-магазине Steroidsshop.
Пропионат Дростанолона был описан в 1959 году. Он был разработан компанией Syntex вместе с оксиметалоном и метилдростанолоном, несмотря на это, препарат появился в аптеках только 10 лет спустя. Лилли и Синтекс подписали соглашение о совместном применении разработок. Первый продавал пропионат дростанолона в Соединенных Штатах, называя его дролбаном, а второй распространял тот же препарат на других рынках. В Бельгии он назывался мастерон, в Великобритании и Болгарии – мастерил, в Испании – метормон, во Франции – пермастрил, в Японии-мастизол и в ГДР-мастерид.
Вот как его использовали в мире. В медицинской литературе имеются доказательства того, что пропионат дростанолона давал меньшую вирилизацию по сравнению с пропионатом тестостерона. Несмотря на это, в записях упоминается, что высокие дозы (около 300 мг в течение 7 дней) вызывали вирилизацию. Дростанолон широко использовался спортсменами в 70-х и 80-х годах, но в медицине он использовался с некоторыми ограничениями. Когда появились другие методы лечения рака молочной железы, дростанолон производился меньше, а затем полностью прекратился, постепенно он исчез с рынка.
Снижает выработку лютеотропных и фолликулостимулирующих гормонов. Drostanolone Propionate обладает андрогенным (по сравнению с пропинатом тестостерона, он выражен меньше) и анаболическим (выраженным больше, чем у пропионата тестостерона) эффектом. Он оказывает противоопухолевое действие у пациентов с раком тимуса, даже при наличии метастазов, а также у пациентов с подавленной функцией яичников из-за облучения, андрогенных препаратов или перенесших овариэктомию.
Эффект более выражен при двусторонней овариэктомии. Оказывает анаболическое действие, выражается в стимуляции синтеза белка, уменьшении отложения жира, задержке в организме человека необходимых для синтеза белка калия, фосфора, серы, усиленной фиксации кальция в костях и увеличении мышечной массы. При наличии достаточного белкового питания он оказывает стимулирующее действие на выработку эритропоэтина.
Прием (для мужчин):
Рекомендуемая доза препарата составляет 300-500 мг / в течение 7 дней, обычно на третий день или один за другим. Продолжительность курса составляет 6(8)-10 (12) недель. Обычно в сочетании с деканоатом нандролона или ундецилинатом болденона это влияет на увеличение мышечной массы, при этом не чрезмерно удерживая воду. Для того, чтобы набрать вес, его сочетают с инъекционным тестостероном, это влияет на увеличение мышечной массы без избытка "воды", которая накапливалась бы при приеме с другими препаратами. Дростанолон также используется для "сушки". Он сочетается с другими неароматизирующими препаратами, например, станозололом, примоболаном, тренболоном или оксандролоном, и это помогает поддерживать мышцы на диете и гонке.
Прием (для женщин):
Женщинам не рекомендуется принимать препарат из-за его высокой андрогенности.
В медицинских целях дростанолон назначали по 100 мг х 3 р через 7 дней, 2-3 месяца, затем следует оценить результат. Признаки вирилизации были очень значительными при этой дозировке. Для улучшения физического состояния препарат принимают по 25-50 мг каждые 7 дней в течение 4-6 недель. Следует также сказать, что в связи со скоростью эфира пропионата препарат необходимо вводить каждые второй или третий день.
Дростанолон пропионат, цена в Украине которого лучшая на сайте Стероид Шоп, можно заказать с доставкой.
Дростанолон не ароматизируется и не обладает эстрогенной активностью. Антиэстрогены не нужны, даже чувствительные люди не заметят проявлений гинекомастии. Как правило, эстроген удерживает воду, но те, кто принимает этот стероид, увеличивают качественную массу без избытка жидкости. В связи с этим препарат хорошо применяют на "сушке", именно тогда основной проблемой является удержание воды и жира. Как неароматизирующее производное дигидротестостерона, дростанолон может проявлять некоторый антиэстрогенный эффект, конкурируя с другими веществами за связывание с ароматазой.
Несмотря на то, что дростанолон классифицируется как анаболический, могут присутствовать андрогенные побочные эффекты. Высокие дозы препарата могут вызвать повышенную жирность кожи, угревую сыпь, рост волос на теле и лице. Анаболические стероиды,вероятно, усугубят выпадение волос мужского типа.
Женщинам следует напомнить о возможных вирилизующих эффектах ААС (огрубение голоса, нерегулярные менструации, изменения структуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора). Дростанолон не реагирует с 5а-редуктазой, и его андрогенность не может быть изменена параллельным использованием финастерида или дутастерида. Несмотря на то, что это стероид с низкой андрогенной активностью, порог его андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона и флуоксиместерона.
Дростанолон не является алкилированным препаратом в положении 17-альфа, и поэтому он не обладает гепатотоксическими свойствами.
ААС может оказывать вредное влияние на уровень холестерина в крови. Это может быть снижение уровня "хорошего" ЛПВП, сдвиг баланса в сторону риска развития атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, способа введения, типа стероида и уровня резистентности к печеночному метаболизму.
Дростанолон оказывает более выраженное негативное влияние на управление холестерином в печени, чем тестостерон и нандролон, поскольку он имеет неароматизирующую структуру, но эффект меньше, чем у 17-альфа-алкилированных препаратов. ААС может негативно влиять на кровяное давление и триглицериды, снижать расслабление эндотелия сосудов и провоцировать гипертрофию желудочков, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и сердечного приступа.
Для снижения нагрузки на сердечно-сосудистую систему рекомендуется свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется использовать добавки, например, рыбий жир, стабильные липиды и аналогичные продукты.
Все ААС в дозах, необходимых для наращивания мышечной массы, ингибируют выработку эндогенного тестостерона. Если вы не принимаете вещества, стимулирующие выработку тестостерона, он вернется к своему нормальному уровню в течение 1-4 месяцев после курса. Следует отметить, что длительный гипогонадотропный гипогонадизм может перерасти во вторичный гипогонадизм, и, вероятно, потребуется медицинское вмешательство.
Рак молочной железы, включая метастазы, у женщин с сохраненным менструальным циклом или с менопаузой до 5 лет.
Его не следует принимать людям со следующими заболеваниями: гиперчувствительностью, острыми заболеваниями печени, почек, сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда, тяжелая артериальная гипертензия, гипертонический криз), гиперкальциемией, терминальной стадией рака молочной железы.
